假藥——一大全球性問題：對(duì)于具有高銷售量或高售價(jià)的藥品，其造假危害格外嚴(yán)重。基于全球超過十分之一的藥劑存在造假，專家估計(jì)互聯(lián)網(wǎng)上的藥品造假比例甚至超過百分之五十。如果顧客通過互聯(lián)網(wǎng)訂購時(shí)希望匿名，根據(jù)調(diào)查，他甚至必須考慮到高達(dá) 95 % 的造假率——基于所有在線供應(yīng)的產(chǎn)品。*服用假藥的后果包括未取得治療效果，甚至導(dǎo)致死亡。

假藥是全球性問題。如今，通過歐盟防偽保護(hù)指令可防止假藥流入藥劑合法供應(yīng)鏈。

　　制藥序列化和防篡改封簽應(yīng)用：時(shí)間緊迫
　　在反對(duì)藥品造假和偽造或仿造包裝的斗爭(zhēng)中，歐盟通過 2011/62/EU 指令（通常稱為歐盟防偽保護(hù)指令或反偽造藥品指令(FMD））明確指出可防止假藥流入藥劑合法供應(yīng)鏈的一系列措施。2015 年秋，歐盟委員會(huì)公布了有關(guān)安全標(biāo)示設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)性技術(shù)細(xì)節(jié)。這一經(jīng)過授權(quán)的法律行為于 2016 年 2 月公布于歐盟公報(bào)中并由此具有法律約束力。藥品供應(yīng)流程鏈的所有參與者——藥品制造商和受委托的合同制造商、合同包裝商、批發(fā)商和藥店——都有義務(wù)在接下來的三年中執(zhí)行歐盟指令。具體而言意味著兩方面：所有藥品包裝都必須具有獨(dú)特的序列編碼，使其在全球范圍內(nèi)獨(dú)一無二；與此同時(shí)，所有包裝都必須通過合適的防篡改封簽技術(shù)防止未識(shí)別的過早開啟或偽造。這一點(diǎn)由 DIN EN 16679:2015-03 規(guī)范“包裝 —— 用于檢查偽造藥劑包裝的標(biāo)識(shí)”作出具體說明，該規(guī)范促進(jìn) 2011/62/EU 指令的實(shí)施。不同的密封方式適合防止未經(jīng)察覺的包裝開啟和重新封閉，并保障最大程度的防偽安全性。其中包括例如在開封時(shí)不可逆撕毀的纖維防偽標(biāo)簽，或者首次揭下后顯示此前隱藏的文本或圖案的防偽字模。帶有孔狀易撕線的自粘式透明密封標(biāo)簽位于折疊盒的插入式蓋口上，其在防篡改保護(hù)功能方面具有優(yōu)勢(shì)，既無礙于包裝設(shè)計(jì)又未遮蓋規(guī)定的說明。

接下來的三年內(nèi)所有藥品包裝都必須具有獨(dú)特的序列編碼，使其在全球范圍內(nèi)獨(dú)一無二；與此同時(shí)，所有包裝都必須通過合適的防篡改封簽技術(shù)防止未識(shí)別的過早開啟或偽造。

　　2011/62/EU 指令和 16679:2015-03 規(guī)范打響了反盜版和反藥品造假這場(chǎng)長跑的發(fā)令槍——當(dāng)然，還有許多是其所未涵蓋的。業(yè)內(nèi)人士稱，活躍于全球的制造商本身離進(jìn)入序列化各個(gè)方面和防篡改封簽應(yīng)用的沖刺階段還很遠(yuǎn)——小型和中型市場(chǎng)參與者完全保持沉默，而其中一部分尚處于起跑階段。此外，鑒于指令涵蓋范圍的廣泛性、其中所列要求的復(fù)雜性以及缺少對(duì)話伙伴，這一點(diǎn)還有待說明。而作為“照管人”，對(duì)話伙伴除集成式全套安全系統(tǒng)外還為符合實(shí)踐要求的實(shí)施過程提供必要的專有技術(shù)。
　　通過智能型傳感器解決方案防止假藥和偽造包裝
　　為實(shí)現(xiàn)各個(gè)包裝的序列化，通過數(shù)據(jù)矩陣編碼（Data Matrix Code）對(duì)其進(jìn)行獨(dú)特標(biāo)記。例如在將初級(jí)包裝于泡罩中的藥片裝入包裝前，借助基于圖像的讀碼器 LECTOR?630 產(chǎn)品系列在運(yùn)轉(zhuǎn)的包裝流中采集編碼——一方面用于檢查其機(jī)器可讀性，另一方面用于核實(shí)加密內(nèi)容。必要時(shí)合適的 CLV 激光掃描儀可用于識(shí)別補(bǔ)充的條形碼。 
　　折疊盒通常按照預(yù)先剪裁和預(yù)先沖壓的切割尺寸制成。如果其采用熒光標(biāo)識(shí)作為標(biāo)志，則可通過亮度傳感器（例如 LUT9）檢驗(yàn)包裝的可靠性。如果傳感器在從進(jìn)料庫中卸料時(shí)單獨(dú)掃描每次切割，則不僅可以在向包裝機(jī)進(jìn)料庫中送料前以隨機(jī)方式實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)，也可以持續(xù)且 100% 實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。基底材料的印刷圖樣、配色和特性并不影響包裝驗(yàn)證的安全性和可用性。
　　按照防偽保護(hù)指令 2011/62/EU 的規(guī)定實(shí)行序列化后，裝填后的所有二級(jí)包裝都必須防偽密封，以便進(jìn)行售賣的藥劑師稍后能夠識(shí)別包裝開啟或偽造情況并無危害地停止藥品流通。許多制造商都采用帶有孔狀易撕線的自粘式透明密封標(biāo)簽，解決防篡改封簽保護(hù)功能問題。流程速度較高時(shí)，用機(jī)器將其貼于折疊盒的插入式蓋口上。借助光澤度傳感器 GLARE 可立即識(shí)別出此安全標(biāo)簽的存在性以及可能的剝離或黏貼錯(cuò)誤。在這種情況下，傳感器以最高的可靠度區(qū)分標(biāo)簽塑料面的清晰反射和包裝材料粗糙表面的漫反射。

借助光澤度傳感器 GLARE 可立即識(shí)別出此安全標(biāo)簽的存在性以及可能的剝離或黏貼錯(cuò)誤。

　　正確裝填和密封之后，經(jīng)二級(jí)包裝的藥品在后續(xù)步驟中集裝在三級(jí)包裝內(nèi)。這次集裝中不僅要進(jìn)行完整裝填，還要識(shí)別所有包裝盒并歸類其外包裝，以便稍后必要時(shí)能夠?qū)ζ溥M(jìn)行回溯。基于圖像的讀碼器 LECTOR?650 能夠“一眼”檢測(cè)完整裝填，并同時(shí)識(shí)別出所有包裝盒的數(shù)據(jù)矩陣編碼。
　　“完美”解決序列化和防偽保護(hù)問題
　　歐盟防偽保護(hù)指令 2011/62/EU、經(jīng)過授權(quán)的法律行為、實(shí)施過程中提供支持的 DIN EN 16679:2015-03——在反對(duì)藥品造假和偽造包裝的斗爭(zhēng)中，有關(guān)安全標(biāo)示設(shè)計(jì)的細(xì)節(jié)和用于檢測(cè)的相應(yīng)裝置得到明確定義。SICK 傳感器和安全系統(tǒng)為藥品及包裝物流流程鏈的所有參與者提供面向未來且投資安全的高水平解決方案。