霍尼韋爾制藥MES平臺（MXP）
發布時間：2023/8/9 8:02:15 修改時間：2023/8/9 15:22:31 瀏覽次數：7507
　　霍尼韋爾制藥MES平臺（MXP）擁有靈活的模塊化平臺優勢，覆蓋從臨床試驗到商業化產品開發的各個階段，可幫助不同規模的生命科學制造企業加快數字化轉型，從而改善效率、質量和合規性。該平臺支持紙質流程的數字化和與當前系統的無縫集成，通過實時批次報告、審計應對和質量與流程的持續改進為醫藥和生物藥廠商加速創新提供有利條件。憑借嵌入式分析和實時批次對比功能，該平臺可提供精準快速的情報，讓用戶及時發現相對于黃金批次的延遲并主動干預，防止批次損失、縮短藥品上市周期并改善產品質量。
　　主要功能：
　　● 電子批次記錄
　　電子批記錄 (EBR) 能促進紙質配方和流程的數字化，幫助客戶自動執行并生成電子批次記錄來支持審計。
　　電子批記錄是生命科學廠商向無紙化生產轉變過程中，提高效率、加強合規性、加快數字化轉型的重要工具。無論產品設計多好、作業指導書多規范、材料和資源管理多到位，沒有執行就沒有高效生產。隨著產品的改進要求不斷更新配方、作業指導書、材料和資源，EBR從未如此重要。
　　● 主批次記錄
　　配方創建 - 確保始終保留唯一版本的配方、主批次記錄和流程。
　　階段模板庫 - 提供特定領域的標準模板，加強標準化和可重用性。
　　● 電子日志
　　實現無紙化、加強合規并促進數字化轉型
　　直觀的拖放式界面，方便定義日志格式。素材庫提供定義日志所需的所有常見數據素材。
　　采用拖放式的圖形界面來創建數字化流程，允許將程序連接到設備類型，從而利用變更審計追蹤等功能對流程的版本進行全面控制。
　　簡單直觀的圖形用戶界面提供向導式數字化流程執行并可選按時間（循環）、按事件或手動觸發三種執行方式。
　　● 稱重 & 配料
　　確保每個生產環節的材料譜系準確無誤
　　始終保留唯一版本的配方、主批次記錄和程序。
　　該解決方案能加強監管合規性（21 CFR第11部分，cGMP及其他指南），改善運營效率并提供材料庫存狀態及配料過程的實時可見性。
　　● 分析與報告
　　分析&報告可充分利用執行期間的所有數據生成40多項分析報告，以便用戶深入洞察單個批次和跨批次產品的性能。
　　● 質量與合規
　　質量&合規可確保達成質量目標并隨時準備好迎接審計。它能全程跟蹤生產和質量控制活動，并可基于分析、改進和合規目的提供數字化跟蹤記錄。
　　適用行業：制藥、生物科技、食品與飲料

企業介紹

霍尼韋爾國際（Honeywell International）是一家營業額達300億美元的多元化高科技和制造企業，在全球，其業務涉及：航空產品和服務，樓宇、家庭和工業控制技術，汽車產品，渦輪增壓器，以及特殊材料。霍尼韋爾公司總部位于美國新澤西州莫里斯鎮，公司… 更多>>

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霍尼韋爾（中國）有限公司

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郵編：200051

電話：021-22196888 /(8610)64103000

傳真：021-62372332/(8610)64103414

公司網址：http://www.honeywell.com.cn/

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