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自適應(yīng)制造與醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展

發(fā)布時間:2024-08-27 www.xstr.xyz


制藥與醫(yī)療領(lǐng)域趨勢與挑戰(zhàn)
  從第三方咨詢機(jī)構(gòu)的研究顯示,制藥包裝與醫(yī)療器械組裝相關(guān)的產(chǎn)業(yè)正面臨著一個比較顯著的變化,即,更多的個性化產(chǎn)品需要被高效的生產(chǎn),如圖 1 所示,更多的聚集在小批量個性化區(qū)域。

圖 1—制藥與醫(yī)療器械變得更為小批量
  來自 PMMI(包裝及工藝技術(shù)協(xié)會)的調(diào)研也顯示了在制藥領(lǐng)域,有以下幾個顯著變化:
  1  預(yù)填充注射產(chǎn)品的快速發(fā)展
  預(yù)填充注射筆會降低對于專業(yè)人員的需求,不管是患者或者需要注射疫苗的群體(如中小學(xué)生),他們并不需要到醫(yī)院由專業(yè)的護(hù)士進(jìn)行這項(xiàng)工作。例如司美格魯肽、度拉糖肽這類代謝類預(yù)填充注射筆,因使用方便,且將原來的每天注射延長到每周,有些因?yàn)樵撍幱袦p肥效果也注射此針,使得其銷售量劇增。
  預(yù)填充注射筆是一個在 2022 年達(dá)到全球 1230 億美元的市場。在過去的 2023 年,僅司美格魯肽一款藥就創(chuàng)造了單品 260 億美元的年?duì)I收。而據(jù)預(yù)測到 2030 年,這個市場將達(dá)到 3140 億美元的全球規(guī)模。
  2  代工廠模式的變化
  如同晶圓代工的 Foundry 模式,很多制藥與醫(yī)療器械,包括個人護(hù)理類產(chǎn)品,已經(jīng)開始更多的采用代工模式來生產(chǎn)。而制藥、醫(yī)療器械企業(yè)將更多的精力在藥品的創(chuàng)新研發(fā)、醫(yī)療器械新產(chǎn)品研發(fā)等高價值領(lǐng)域,而“制造”將由專業(yè)企業(yè)來完成。這個比例預(yù)計(jì)已達(dá)到 60% 的水平。
  這會帶來一個顯著的代工廠的難題,即,他們必須在各個不同的產(chǎn)品組裝、制造方面提供能力。因?yàn)樗麄冃枰獮椴煌钠髽I(yè)生產(chǎn)在產(chǎn)品規(guī)格、標(biāo)簽、包裝形式等多種組合變化下的產(chǎn)品生產(chǎn)。
  3  直接面向消費(fèi)端的產(chǎn)品
  隨著人們對健康的愈發(fā)重視,以及市場監(jiān)管的抽查需要,像體外診斷(IVD)、POCT 即時檢測等醫(yī)療器械設(shè)備。以及像預(yù)填充、噴霧類自行治療的醫(yī)療設(shè)備與藥物的快速發(fā)展,使得人們更少的依賴于醫(yī)院的門診,降低對醫(yī)療資源的消耗,為消費(fèi)者提供了便利。因此,這類面向終端消費(fèi)者的醫(yī)療與制藥設(shè)備也更多的發(fā)展。據(jù)專業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)顯示,在 2023 年 FDA 審批通過的新藥中 39% 屬于個性化藥物。全球比較頂級的制藥和醫(yī)療器械制造商,都在開啟了他們的在線營銷業(yè)務(wù)。
  4  最小存貨單元的激增
  這些面向消費(fèi)端的產(chǎn)品,通??梢钥焖購碾娚袒蛘摺爸辈ァ钡姆绞戒N售,這種模式甚至是“先銷售,再生產(chǎn)”的模式,這使得訂單的交付往往時間非常緊湊,需要制造端的敏捷響應(yīng)能力。而如果按照傳統(tǒng)的預(yù)投料的生產(chǎn),往往會造成較大的庫存,因此,這使得生產(chǎn)端要求更為靈活的生產(chǎn)能力。
  隨著種類的變多,而批量的變小,這使得每個類型的存貨 SKU 會數(shù)量激增。而這種小批量的產(chǎn)品,往往需要生產(chǎn)系統(tǒng)具有較為高柔性的生產(chǎn)能力。

醫(yī)療器械制造端的挑戰(zhàn)
  發(fā)生在制藥與醫(yī)療器械終端市場的變化,包括產(chǎn)品批量變小、可追溯性、快速換型、靈活的生產(chǎn)組織的需求等,也給制造端帶來了巨大的壓力,可以概括為如圖 2 所示的幾個方面。

圖 2—制藥與醫(yī)療器械領(lǐng)域的制造挑戰(zhàn)
  如果把這些在制造端的壓力和挑戰(zhàn)將轉(zhuǎn)化為針對系統(tǒng)端的壓力傳導(dǎo),應(yīng)該分為三個大的方面,首先,原本就存在的合規(guī)與潔凈的需求,其次就是復(fù)雜性下如何組織靈活的生產(chǎn)能力,第三,就是系統(tǒng)如何提供穩(wěn)定的品質(zhì)輸出能力。
  ■ 潔凈環(huán)境與可追溯性
  在硬件上,產(chǎn)線本身的衛(wèi)生等級設(shè)計(jì),也是制藥與醫(yī)療器械領(lǐng)域的強(qiáng)制性需求,這對于整個控制系統(tǒng)、HMI、電機(jī)、機(jī)器人等都會有特別的需求。
  醫(yī)療器械與制藥本身對于數(shù)據(jù)的追溯性有著要求,在制藥與醫(yī)療器械行業(yè),對于 HMI 的操作,需要支持 Gamp 認(rèn)證,以及在電子監(jiān)控系統(tǒng)里的“審計(jì)追蹤”,它需滿足 FDA 21CFR Part 11 的電子簽名認(rèn)證-它需要為制藥與醫(yī)療器械生產(chǎn)提供監(jiān)管所需的數(shù)據(jù)(工藝、參數(shù)、流程、操作、確認(rèn)等),以便質(zhì)量追溯。
  ■ 制造復(fù)雜性對靈活性的生產(chǎn)組織需求
  產(chǎn)品的復(fù)雜性,這不僅是醫(yī)療器械和制藥領(lǐng)域的問題,而是幾乎所有制造業(yè)都會面臨的問題,尤其是對于“長流程”的生產(chǎn)而言。需要更為靈活的生產(chǎn)組織,并解決當(dāng)下的復(fù)雜的流程問題:
  復(fù)雜性帶來的機(jī)器的機(jī)械復(fù)雜性:在醫(yī)療器械的生產(chǎn)領(lǐng)域,經(jīng)常需要為了一些額外的產(chǎn)品設(shè)計(jì)新增機(jī)械,這使得其改造變得比較難。
  機(jī)械復(fù)雜性帶來的調(diào)整復(fù)雜性:醫(yī)療器械裝配和藥物制劑相對于產(chǎn)品二次包裝來說,組件本身加工精度、組裝所需的配合精度等方面要求都會相對較高。而對很多高值耗材,IVD 設(shè)備的原材料等,都是單批次量并不大,本身物料成本較高,而因此,這種機(jī)械調(diào)校和參數(shù)設(shè)置階段造成的“開機(jī)浪費(fèi)”是難以承受的。
  ■ 品質(zhì)的穩(wěn)定性輸出能力
  隨著個性化的需求,因?yàn)楫a(chǎn)品的批量變小,而帶來的頻繁換型,這個通常會產(chǎn)生“開機(jī)浪費(fèi)”-它會在小批量時將整個不良頻率成倍放大。
  對于長流程的組裝過程,更多的視覺檢測集成,會讓更少的不良品流入下一道工序,可以降低不必要的生產(chǎn)開支和無效加工。制藥與醫(yī)療器械需要更多的高速相機(jī)來解決缺陷問題,包括在輪廓、撿取中心、異物檢測、表面檢測等多個維度的應(yīng)用需求。

貝加萊自適應(yīng)制造技術(shù)
  在制藥與醫(yī)療器械組裝(MDA)領(lǐng)域,貝加萊已經(jīng)為眾多的預(yù)填充注射筆、IVD 檢測、POCT 檢測類設(shè)備提供了制造的技術(shù),它包括了在自適應(yīng)生產(chǎn)、機(jī)器人、自動化三個大的方面的技術(shù)集成。

  自適應(yīng)生產(chǎn):
  為了應(yīng)對產(chǎn)品復(fù)雜性,貝加萊提出“自適應(yīng)生產(chǎn)”理念,智能視覺檢測、分析與調(diào)度,并通過智能的柔性輸送技術(shù)來實(shí)現(xiàn)執(zhí)行的自適應(yīng)能力。因此,貝加萊最早在市場推出了系列“柔性輸送技術(shù)”,它為傳統(tǒng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)線的變革奠定了柔性的基礎(chǔ)。

圖 3—柔性輸送技術(shù)
  貝加萊先后推出 SuperTrak、ACOPOStrak、ACOPOS 6D 幾個不同的輸送線產(chǎn)品,用于解決制造產(chǎn)線的重組問題。經(jīng)過大量的在醫(yī)療器械、制藥、消費(fèi)品包裝、化妝品等相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用,總結(jié)而言,它帶來的好處包括幾個方面:
  01  解決負(fù)載均衡問題:
  在組裝過程中,若是產(chǎn)品能夠形成“連續(xù)流”,即,沒有產(chǎn)品的輸送等待造成的堆積。以及在更換了產(chǎn)品規(guī)格后,機(jī)械定位,例如各加工站點(diǎn)的節(jié)拍發(fā)生變化、加工中心點(diǎn)的變化、空間干涉帶來的安全區(qū)域的調(diào)整需求,原有緩沖區(qū)的不足等等諸多問題,都使得產(chǎn)線總是處于一種“左支右絀”的艱難狀態(tài),無法實(shí)現(xiàn)有效的連續(xù)流生產(chǎn),產(chǎn)線 OEE 不高。
  SuperTrak/ACOPOStrak 可以通過動子的間距、位置、速度、加速度的任意調(diào)整,使得傳統(tǒng)機(jī)械產(chǎn)線的這些難題都能夠得到有效的解決。
  02  混線生產(chǎn):
  混線生產(chǎn),就需要物料的高效調(diào)度,才能讓產(chǎn)品能夠按照所需去到加工位置。而 ACOPOStrak 的分流匯流,可以讓產(chǎn)線形成比較靈活的組織,物料可以按照所需流動—特別注意就是它可以擴(kuò)展到數(shù)百米的各種組織,但卻只需一個 PC 即可實(shí)現(xiàn)整體的智能控制。

圖 4—ACOPOStrak 的分流匯流可以組織產(chǎn)線的靈活性
  圖 4 是 ACOPOStrak 展示的獨(dú)特“分軌”技術(shù),它可以讓物料按照負(fù)載或加工所需進(jìn)行“并行”生產(chǎn),進(jìn)而提高效率。
  03  應(yīng)對更短的生命周期:
  柔性輸送線為生產(chǎn)組織帶來了各種可能性:
  采用維修站,可以預(yù)先的準(zhǔn)備,然后前道生產(chǎn)完后,零擾動切換到新的生產(chǎn);
  軟件上,虛擬測試驗(yàn)證并行處理任務(wù)的編排,在生產(chǎn)中可以為下一個,乃至“未知”的生產(chǎn)進(jìn)行并行工程的準(zhǔn)備。
  04  定位精度高,品質(zhì)保障:
  首先,柔性輸送系統(tǒng)無需二次定位,這個在組裝生產(chǎn)里也很有用-可以降低不必要的二次定位輔助機(jī)械或傳感器,以及因此消耗的時間。
  其次,柔性輸送線具有更好的精度穩(wěn)定性,由于這類輸送系統(tǒng)機(jī)械非常簡單,如 ACOPOS 6D 已經(jīng)完全非接觸-沒有機(jī)械磨損,品質(zhì)穩(wěn)定性高。并且,由于它同時也簡化了原有的機(jī)械系統(tǒng),及周邊所需的配合、輔助變位機(jī)構(gòu)等的機(jī)械結(jié)構(gòu),整個產(chǎn)線的品質(zhì)穩(wěn)定性都會得到大幅改善。

圖 5—ACOPOS 6D 簡化了機(jī)械系統(tǒng)
  如圖 5 所示,由于 ACOPOS 6D 將原有需要 X,Y,Z 軸進(jìn)行的圓弧加工,改為動子托盤自己走一個 CNC,機(jī)械機(jī)構(gòu)都會被省去,也就不存在磨損的問題。
  數(shù)字化-這個可能是傳統(tǒng)機(jī)械更無法想象的,每個動子托盤自帶 ID,并有自己所加工產(chǎn)品的規(guī)格、加工工藝參數(shù)、狀態(tài)、品質(zhì)參數(shù)、空間干擾參數(shù)…由于它的每個動子都可以被系統(tǒng)軟件定義,它可以攜帶任何你想攜帶的參數(shù)。它帶來完全可追溯的過程,復(fù)雜的數(shù)據(jù)呈現(xiàn)…通過實(shí)時網(wǎng)絡(luò)連接到 MES 系統(tǒng)。仔細(xì)想想,這對于過去的機(jī)械輸送系統(tǒng)是不可想象的事情。

機(jī)器人技術(shù)
  貝加萊的 Codian 機(jī)器人,主要有針對衛(wèi)生級的并聯(lián) SCARA 機(jī)器人,這符合制藥與醫(yī)療器械的獨(dú)特需求。與市場上其他的機(jī)器人相比,還有一些獨(dú)特的地方:
  1  高速:相同的條件下,它可以達(dá)到的撿取速度是目前市場上所知的高水平。
  2  高同步性:由于與貝加萊的控制器、ACOPOS 系列伺服、視覺的同一網(wǎng)絡(luò)連接,它能夠保持與其他系統(tǒng)的百微秒級同步性能。
  3  衛(wèi)生等級:滿足衛(wèi)生級的環(huán)境需求。

圖 5—Codian 機(jī)器人與 ACOPOStrak 高速同步
  控制技術(shù):
  1  IP69K 防護(hù)等級的 Panel PC 特別適合醫(yī)療器械與制藥。
   采用 Hypervisor 的 Panel PC 也可以支持 Linux,來實(shí)現(xiàn)針對數(shù)據(jù)類的大容量數(shù)據(jù)存儲與計(jì)算任務(wù)。
  3  ACOPOSmotor 伺服驅(qū)動系統(tǒng):采用一體化的設(shè)計(jì),IP65 防護(hù)等級,可以讓其安裝于現(xiàn)場,接線更少而且更
  4  機(jī)器視覺:貝加萊的機(jī)器視覺最顯著的特征就是與控制、驅(qū)動在同一網(wǎng)絡(luò),實(shí)現(xiàn)高速同步。其鏡頭、相機(jī)、光源、通信、處理一體化設(shè)計(jì),可以被像 I/O、驅(qū)動系統(tǒng)一樣配置和編程。
  除此之外,在軟件上,mapp 是為各種機(jī)器開發(fā)應(yīng)用的軟件模塊,mappAudit(審計(jì)追蹤)、mappUser(用戶管理)、mappRecipe(配方管理)、mappPackML(包裝機(jī)器語言)、mappTraffic(輸送規(guī)劃)等可以為用戶快速開發(fā)機(jī)器的應(yīng)用軟件而提供調(diào)用。

自適應(yīng)制造
  自適應(yīng)制造是一個完整的理念,并通過 Automation Studio 軟件,ACOPOStrak/6D 產(chǎn)品、機(jī)器視覺、機(jī)器人等構(gòu)成完整的體系。
  實(shí)現(xiàn)內(nèi)部最優(yōu),這些系統(tǒng)間能夠?qū)崿F(xiàn)無縫集成,它可以避免“木桶理論”所帶來的“系統(tǒng)能力取決于最短的板”—當(dāng)每個板都長度一致,能力匹配的時候,才是最優(yōu)系統(tǒng)。這是貝加萊所遵循的一致設(shè)計(jì)理念。

圖 6—自適應(yīng)制造產(chǎn)線全架構(gòu)
  完整,自由擴(kuò)展的產(chǎn)線:模塊化的硬件與軟件,讓貝加萊的自適應(yīng)制造理念,能夠應(yīng)對變化的復(fù)雜性挑戰(zhàn)。為各個制造領(lǐng)域提供技術(shù)支撐。
  應(yīng)用:
  貝加萊的醫(yī)療器械組裝及制藥,采用柔性線體的應(yīng)用包括以下:
  1  預(yù)填充注射筆的生產(chǎn)線;
  2  胰島素泵柔性生產(chǎn)線;
  3  燈檢機(jī)的進(jìn)出料的柔性輸送技術(shù);
  4  西林瓶灌裝柔性線;
  5  生物疫苗微給藥系統(tǒng);
  6  隱形眼鏡的組裝線;
  7  藥品后道裝盒線;
  8  粉體灌裝柔性線;
  9  輸液袋的組裝線;

標(biāo)簽:制藥包裝,醫(yī)療器械,HMI,電機(jī),機(jī)器人

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